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样供试品溶液取溶出液滤过,取续滤液。对照品溶液取沙利度胺对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中含0.25mg(25mg规格)或0.5mg(5omg规格)的溶液,精密量取10ml,置100ml1量瓶中,加磷酸溶液(1→100
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取沙利度胺对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中含0.25mg(25mg规格)或0.5mg(5omg规格)的溶液,精密量取10ml,置100ml1量瓶中,加磷酸溶液(1→100)10ml,用水稀释至刻度,摇匀。色谱条件与
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方法名称: 硫酸沙丁胺醇—硫酸沙丁胺醇的测定—非水溶液滴定法 应用范围: 本方法采用非水溶液滴定法测定硫酸沙丁胺醇((C13H21NO3)2·H2SO4)的含量。 本方法适用于硫酸沙丁胺醇的含量测定。 方法原理: 供试品加冰醋酸
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控制、性能评估等,一般不需要注册。三、是否都需要溯源性文件1、校准品:要求提供完整的溯源性文件。2、质控品:一般无溯源性要求,但对于定值质控品,有赋值准确度的要求。3、标准品:如已有相应的国家或国际标准品的项目,则企业内部标准品应溯源至国家或
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,摇匀。对照品溶液取沙利度胺对照品约0.1g,精密称定,置100ml1量瓶中,加乙腈80ml,超声使溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100m1量瓶中,加磷酸溶液(1→-100)10ml,用水稀释至刻度,摇匀。色谱条件用
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(范围:20-52mmHg)和38mmHg(范围:18-79mmHg)。 7、5-羟色胺类药物 右美沙芬:对健康志愿者进行了利奈唑胺与右美沙芬潜在药物相互作用的研究。给予志愿者右美沙芬(二个剂量,20mg 每次,间隔4 小时),同时给予或
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丁胺醇)以注射用生理盐水稀释到2.0或2.5毫升,部分儿童可能需要增至5毫克,由于有可能发生短暂的低氧血症,可考虑辅以氧气治疗。 2、连续性治疗 将本品以注射用生理盐水稀释成每毫升含50μg-100μg沙丁胺醇的溶液,雾化吸入的通常给药速率为1mg/小时,最高可增至2mg/小时。
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校准品、标准品、质控品三者同为参考物质。参考物质是一种材料或者物质,某一种或多种特性值只够均匀并被良好确定,用于校准测量系统,评价测量程序或为材料赋值。但三者并非同一个概念,他们有各自不同的应用场合。临床上常常有很多错误的应用,例如将不
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)10mL,用水稀释至刻度,摇匀。 2、对照品溶液 取沙利度胺对照品约0.1g,精密称定,置100mL量瓶中,加乙腈80mL,超声使溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,精密量取10mL,置100mL量瓶中,加磷酸溶液(1→100)10mL,用水
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沙利度胺(Thalidomide),是一种有机化合物,化学式为C13H10N2O4,为谷氨酸衍生物。作用机制有: ①镇静止痛。 ②免疫调节及抗炎作用。 ③抑制血管生成及抗肿瘤作用:一些细胞因子如血管内皮生长因子和成纤维细胞